С 14 по 18 ноября 2025 г. в Китае прошел Российско-китайский международный форум по инновационному сотрудничеству в области молекулярной медицины, где приняли участиенаучные сотрудники ВАВТ Мария Гирич и Ольга Магомедова.
Очно на площадке Национального научно-исследовательского института инноваций нанотехнологий г. ГуанчжоуМария Гирич рассказала о барьерах для экспорта медицинских услуг из России в Китай. Мария выделила проблемы экспорта телемедицинских услуг. Например, в Китае онлайн-диагностику в телемедицине могут осуществлять только медицинские учреждения, лицензированные в Китае, хотя допускается B2B-взаимодействие с иностранными медицинскими учреждениями путем заключения соглашений. Тем не менее российские компании без лицензий не смогут оказывать услуги в Китае.Российским агрегаторам, таким как «СберЗдоровье», для оказания телемедицинских услуг потребуется лицензия «интернет-больницы», а также интеграция с провинциальной платформой надзора за интернет-медицинскими услугами, соблюдение специальных правил защиты информации, ведение электронных историй болезни и др. Кроме того, дополнительные ограничения для российского цифрового здравоохранения создают требования к онлайн-рекламе: необходимо получать разрешение на рекламу медицинских услуг, таргетируемую на Китай, что также затрудняет продвижение российских медицинских услуг для китайских пациентов. Также была отмечена необходимость введения медицинских виз до года с возможностью многократного въезда, развития совместных ИИ-проектов в медицине (например, в сфере рентгенологии – в Китае не хватает специалистов в данной сфере).
Ольга Магомедова выступила онлайн, рассказав о проблемах доступа разработчиков ИИ-технологий к данным о здоровье в России и Китае. В России и Китае принят схожий нормативный подход к определению статуса данных о здоровье, от которого зависит возможность разработчиков использовать такие данные для обучения алгоритмов ИИ. В обеих странах требуется обезличивать данные о здоровье перед их использованием в исследовательских целях, но это негативно отражается на качестве данных. Россия и Китай по-разному решают эту проблему. В России проблему доступа разработчиков к качественным данным о здоровье пытаются решить в рамках экспериментально-правовых режимов, а в Китае — в рамках частных партнерств по данным между технологическими компаниями и больницами, когда разработчики используют данные о здоровье непосредственно на информационной инфраструктуре больницы. Такая внутригоспитальная модель доступа к данным снижает риски для безопасности данных о здоровье. Чтобы содействовать развитию таких практик в России, эксперт рекомендовала национальным регуляторам развивать стандарты и рекомендаций по обращению с данными (например, спецификации по безопасности частных информационных систем для медицинских организаций), а также для решения проблемы состыковки запроса от разработчиков на конкретные виды данных и предложения доступа к таким данным от держателей данных необходима координационная помощь регуляторов (например, централизованная платформа для координации исследователей по данным, аккумулируемым российскими медицинскими организациями).
Новости
